In Japan hergestellte persönliche medizinische Produkte (PPE) von echter Qualität. Erfüllen internationale Qualitätsstandards. Getestet auf der Grundlage von EN14683-2019. NIOSH-zugelassen in den USA (US Nationales Institut für Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit). Alle SANIAID® Produkte sind in zwei Größen erhältlich, für Kinder und Erwachsene.


SANIAID® EN14683-2019 TYP II
Orginale SANIAID® 3-Lagige EN14683 medizinische Typ-II-Maske
Die chirurgische Gesichtsmaske vom Typ II wird, wie alle SANIAID® Produkte, in Japan hergestellt. 100% echt. Ausgezeichnete Qualität. Weiches Polypropylenmaterial mit hoher Atmungsaktivität. Frei von Glasfaser und Latex. Die Gesichtsmaske bietet dem Benutzer guten Komfort und ist in zwei Größen für Kinder und Erwachsene erhältlich. Die Maske ist aufgrund ihres hohen Komforts und ihrer Atmungsaktivität ideal für ausgedehnte Eingriffe. Ein Nasenstück über die gesamte Breite garantiert einen korrekten Sitz für besten Schutz.

- EN14683-2019 Typ II
- 3 Lagen mit Ohrschleife
- Bakterielle Filtrationseffizienz: ≧ 98%
- Glasfaserfrei
- Latexfrei
- Integrierter Nasenbügel
- Zertifiziert nach: EN14683-2019 Typ II
- Größe der Maske: Verfügbar für Kinder und Erwachsene
- Gewicht der Schachtel: ~ 0,25 kg

Anwendung
Im Allgemeinen für den normalen täglichen Schutz vorgesehen. Operationssäle, Kliniken, Tuberkulosestationen, Patientenversorgung, Wehen und Entbindung, Infektionskontrollpraktiken, Labor, Notfall- oder Pandemievorsorgeplanung, Vorratshaltung. Bietet Atemschutz gegen bestimmte luftgetragene biologische Partikel. Kann auch als zusätzlicher Innenfilter für wiederverwendbare Masken verwendet werden.
Inhalt
50 Masken mit Ohrschleife

Anwendung
Im Allgemeinen für Menschen, die einem Patienten ausgesetzt sind, Bakterien, Menschen, die in einem Krankenhaus arbeiten. Operationssäle, Kliniken, Tuberkulosestationen, Patientenversorgung, Wehen und Entbindung, Infektionskontrollpraktiken, Labor, Notfall- oder Pandemievorsorgeplanung, Vorratshaltung. Bietet Atemschutz gegen bestimmte luftgetragene biologische Partikel.
Inhalt
50 Masken mit Ohrschleife
SANIAID® EN14683-2019 TYP IIR
Orginale SANIAID® 4-Lagige EN14683 medizinische Typ IIR-Maske
Die chirurgische Gesichtsmaske vom Typ IIR wird, wie alle SANIAID® Produkte, in Japan hergestellt. 100% echt. Ausgezeichnete Qualität. Weiches Polypropylenmaterial mit hoher Atmungsaktivität. Frei von Glasfaser und Latex. Die Gesichtsmaske bietet einen guten Komfort für den Benutzer und ist in zwei Größen für Kinder und Erwachsene erhältlich. Die Maske ist aufgrund ihres hohen Komforts und ihrer Atmungsaktivität ideal für ausgedehnte Eingriffe. Ein Nasenstück über die gesamte Breite garantiert einen guten Sitz für besten Schutz.

- EN14683-2019 Typ IIR
- 4 Lagen mit Ohrschleife
- Bakterielle Filtrationseffizienz: ≧ 98%
- Glasfaserfrei
- Latexfrei
- Integrierter Nasenbügel
- Zertifiziert nach: EN14683-2019 Typ II
- Größe der Maske: Verfügbar für Kinder und Erwachsene
- Gewicht der Schachtel: ~ 0,25 kg
SANIAID® N95 NIOSH-zugelassenes Atemschutzgerät
Originaler SANIAID® N95 NIOSH-zugelassener Respirator
Das Atemschutzgerät SANIAID® N95 hat eine einzigartige Konstruktion. Es benötigt kein Atemventil und behält gleichzeitig optimale Atmungseigenschaften. Das Problem bei Atemschutzmasken mit Ventil ist, dass sie nicht die Ausatmung des Trägers filtern, sondern nur die Einatmung. Dieser Einweg-Schutz gefährdet andere Personen in der Umgebung des Trägers in einer Situation wie Covid-19. Aus diesem Grund verwenden Krankenhäuser und andere medizinische Einrichtungen wie Kliniken oder medizinisches Fachpersonal keine Atemschutzmasken mit Ventilen, sondern ziehen die Verwendung der NIOSH-zugelassenen N95 Atemschutzmaske (FFP2) von SANIAID® vor.
Sehen Sie, wie die SANIAID® N95 NIOSH-zugelassene Atemschutzmaske im Vergleich zur 3M 1860 abschneidet. Die vollständige Produktpräsentation finden Sie hier.

- Typ N95 (NIOSH-zugelassen)
- 4 Lagen mit Kopfschleife
- NaCI (0,075µm) Filtrationseffizienz: ≧ 95%
- Glasfaserfrei
- Latexfrei
- Integrierter Nasenbügel
- Zertifiziert auf der Grundlage von: NIOSH-genehmigt
- FDA genehmigt als chirurgische Maske, 510 (K) 160271
- Größe: Verfügbar für Kinder und Erwachsene

Anwendung
Zur Verwendung als physikalische Barriere gegen große Blut- oder Körperflüssigkeitströpfchen sowie gegen sehr kleine Partikel (z.B. feine aerosolisierte Tröpfchen), wie sie z.B. beim Husten entstehen.
Inhalt
50 Masken mit Kopfschleife
Tabelle der Materialzusammensetzung (SANIAID® J-Series)
EN Type II | EN Type II R | N95 | |
---|---|---|---|
Anzahl der Lagen | 3 Lagen | 4 Lagen | 4 Lagen |
Äußerer Besatzstoff | Polypropylen (Minzgrün) | Polypropylen (Tiffany-Blau) | Polypropylen (orange) |
Einfügung | n/a | Polypropylen | n/a |
Filter 1 | Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen |
Filter 2 | n/a | n/a | Polypropylen |
Innenverkleidung Stoff | Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen + Polyethylen |
Ohrschleife / Doppelter Kopfbügel | Ohrschlinge aus Polyurethan + Polyethylenterephthalat | Ohrschlinge aus Polyurethan + Polyethylenterephthalat | Doppelter Kopfbügel aus Polyurethan |
Nasenband (Klein/Kinder) | Polyethylen | Polyethylen | Polyethylen mit Stahldraht |
Nasenband (Normal/Erwachsener) | Polyethylen mit Stahldraht | Polyethylen mit Stahldraht | Polyethylen mit Stahldraht |
Downloads
- EU-Konformitätserklärung (EN)
MK21010600, MK21020600
MK22010600, MK22020600
- Testbericht (BFE und Bioburden) (EN/JP)
MK21010600, MK21020600
MK22010600, MK22020600
- Prüfbericht (Bioburden) Typ IIR (EN)
MK22010600, MK22020600
- Produktbroschüre und N95-Präsentation (EN)
SANIAID® FALTBLATT 04/2020
SANIAID® N95 Produktinformation
- ISO-Managementsystem-Zertifikat (EN)
ISO 13485:2016 / JIS Q 13485:2018
- NIOSH-Zulassung (EN)
MK95010300, MK95110300
- NIOSH Vollständiger Testbericht (EN)
MK95010300, MK95110300
- Liste zertifizierter Geräte, NIOSH und FDA (EN)
MK95010300, MK95110300
